该方法克服了传统临时起搏装置的主要缺点，月1名可能为下一代术后临时起搏技术奠定基础。

图二、阿阿富Pt1Sn1/SiO2催化剂与现有报道丙烷脱氢催化剂的比较（A）不同丙烷脱氢催化剂的转化率-选择性比较图。（F）Pt1Sn1/SiO2、姆河二氧化锡、锡箔中锡的K边界XANES谱学数据。

该催化剂的组成比例为Pt1Sn1，最后粒径2nm。撤离（B）不同丙烷脱氢催化剂的催化剂产率研究（产物初始反应速率以及失活系数的倒数）。图四、苏联Pt1Sn1/SiO2催化剂的化学结构表征 （A）吸附在Pt1Sn1/SiO2的一氧化碳的DRIFTS谱学表征。

然而，军人这些操作却会减小单程丙烷转化率，同时还需要催化剂不断重生，降低了催化剂的生产力。此外，月1名在还原和催化操作过程中，原子级混合的铂、锡前驱体可以得到很好的保留。

阿阿富研究成果以题为Stableandselectivecatalystsforpropanedehydrogenationoperatingatthermodynamiclimit发布在国际著名期刊Science上。

【成果简介】近日，姆河美国密歇根大学的SuljoLinic（通讯作者）团队报道了一种担载于二氧化硅基底上的铂锡合金纳米颗粒催化剂（Pt1Sn1/SiO2）。由此产生的燃料可以被储存、最后分配或消耗，释放出CO2作为主要产物，然后被捕获并回收回反应堆，关闭碳循环。

撤离团队的工作提出了一种有吸引力的锂调控策略来创造阴离子空位对作为多碳产品的催化中心。苏联该工作以Sulfur Vacancy-Rich Mos2 as a Catalyst for the Hydrogenation of CO2 to Methanol为题发表于Nature Catalysis上。

改工作以Solid–Liquid Phase Transition Induced Electrocatalytic Switching from Hydrogen Evolution to Highly Selective CO2 Reduction为题，军人发表于Nature Catalysis期刊上。将催化剂和电解质设计以及催化机理相结合，月1名提供科学的见解，以推动这项技术走向工业应用的征程。